Banner sluiten
Gratis sectie  - Video Lectures

02. Cardiovasculaire effecten van stimulantia en niet-stimulerende ADHD-medicatie

Gepubliceerd op 2 september 2026 Vervaldatum certificering: 2 september 2029 DOI: 10.64239/PI-NL-VL11502

Scott R. Beach, M.D.

Associate Professor of Psychiatry - Harvard Medical School

Kernpunten

  • ECG-screening wordt niet routinematig aanbevolen bij patiënten die starten met stimulantia. Baseer de beslissing op de anamnese, de familieanamnese en de bevindingen bij lichamelijk onderzoek.
  • Overweeg bij hypertensieve patiënten die stimulantia gebruiken en een slecht gecontroleerde bloeddruk hebben, een dosisreductie of zelfs het staken van de behandeling.
  • CYP2D6 "poor metabolizers" of patiënten die 2D6-remmers gebruiken, kunnen hogere atomoxetineconcentraties bereiken, waardoor de hartslag en bloeddruk stijgen. Volg deze patiënten nauwlettender op.

Gratis downloads voor offline toegang

  • Pdf-bestand gratis downloaden
  • Audiobestand (MP3) gratis downloaden
  • Video (MP4) gratis downloaden

Dia's en transcript

Dia 1 van 16

In dit volgende onderdeel richten we ons specifiek op ADHD-medicatie en bespreken we de cardiovasculaire effecten ervan, met een grondige evaluatie van de veiligheid.
Referenties:
  • Scott R. Beach, M.D.

Dia 2 van 16

Een van de meest consistente cardiale effecten van stimulantia is het effect op de hartfrequentie. Gemiddeld veroorzaken stimulantia een lichte stijging van de hartfrequentie van ongeveer 1 tot 6 slagen per minuut. Ook de systolische en diastolische bloeddruk stijgen met ongeveer 1 tot 3 mmHg.
Referenties:
  • Torres-Acosta, N., O'Keefe, J. H., O'Keefe, C. L., & Lavie, C. J. (2020). Cardiovascular Effects of ADHD Therapies: JACC Review Topic of the Week. Journal of the American College of Cardiology, 76(7), 858–866. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2020.05.081
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 3 van 16

Het is echter belangrijk om in gedachten te houden dat 5% tot 15% van de patiënten een meer uitgesproken stijging van de hartfrequentie en bloeddruk ervaart, waardoor doorlopende monitoring van de vitale functies noodzakelijk kan zijn. Opvallend genoeg zijn stimulantia niet geassocieerd met grotere hemodynamische veranderingen in vergelijking met niet-stimulantia.
Referenties:
  • Torres-Acosta, N., O'Keefe, J. H., O'Keefe, C. L., & Lavie, C. J. (2020). Cardiovascular Effects of ADHD Therapies: JACC Review Topic of the Week. Journal of the American College of Cardiology, 76(7), 858–866. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2020.05.081

Dia 4 van 16

Langdurig gebruik van stimulantia, dat wil zeggen meer dan drie tot vijf jaar, lijkt geassocieerd te zijn met een verhoogd risico op hypertensie met een odds ratio van ongeveer 1,75, alsook met een verhoogd risico op arteriële aandoeningen dat zich manifesteert op een dosis-responswijze.
Referenties:
  • Torres-Acosta, N., O'Keefe, J. H., O'Keefe, C. L., & Lavie, C. J. (2020). Cardiovascular Effects of ADHD Therapies: JACC Review Topic of the Week. Journal of the American College of Cardiology, 76(7), 858–866. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2020.05.081
  • Zhang, L., Yao, H., Li, L., Du Rietz, E., Andell, P., Garcia-Argibay, M., D'Onofrio, B. M., Cortese, S., Larsson, H., & Chang, Z. (2024). Attention-deficit/hyperactivity disorder medications and long-term risk of cardiovascular diseases. JAMA Psychiatry, 81(2), 178–187. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2023.4294
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 5 van 16

Bij patiënten met hypertensie die stimulantia voorgeschreven krijgen, kan men overwegen de dosis te verlagen of de medicatie zelfs te staken, conform de aanbevelingen van het American College of Cardiology. Belangrijk is dat stimulantia niet in verband zijn gebracht met QTc-verlenging of torsade de pointes.
Referenties:
  • Torres-Acosta, N., O'Keefe, J. H., O'Keefe, C. L., & Lavie, C. J. (2020). Cardiovascular Effects of ADHD Therapies: JACC Review Topic of the Week. Journal of the American College of Cardiology, 76(7), 858–866. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2020.05.081
  • Zhang, L., Yao, H., Li, L., Du Rietz, E., Andell, P., Garcia-Argibay, M., D'Onofrio, B. M., Cortese, S., Larsson, H., & Chang, Z. (2024). Attention-deficit/hyperactivity disorder medications and long-term risk of cardiovascular diseases. JAMA Psychiatry, 81(2), 178–187. https://doi.org/10.1001/jamapsychiatry.2023.4294

Dia 6 van 16

Een veelgestelde vraag met betrekking tot het gebruik van stimulantia betreft de screening en veiligheidsoverwegingen bij patiënten die cardiovasculaire aandoeningen hebben of daarvoor een verhoogd risico lopen. Allereerst is het van belang te weten dat er vanuit cardiologisch perspectief enkele relatieve contra-indicaties bestaan voor het gebruik van stimulantia. Dit zijn onder meer ongecontroleerde hypertensie, angina pectoris, een eerder doorgemaakt myocardinfarct, aritmieën, significante klepafwijkingen, cardiomyopathie, hartfalen of structurele cardiale afwijkingen.
Referenties:
  • Vetter, V. L., Elia, J., Erickson, C., Berger, S., Blum, N., Uzark, K., Webb, C. L., & American Heart Association Council on Cardiovascular Disease in the Young Congenital Cardiac Defects Committee and Council on Cardiovascular Nursing. (2008). Cardiovascular monitoring of children and adolescents with heart disease receiving medications for attention deficit/hyperactivity disorder: A scientific statement from the American Heart Association. Circulation, 117(18), 2407–2423. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.107.189473
  • National Institute for Health and Care Excellence. (2019). *Attention deficit hyperactivity disorder: Diagnosis and management* (NICE Guideline No. 87). https://www.nice.org.uk/guidance/ng87
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 7 van 16

Behandelaars dienen ook verworven cardiovasculaire risicofactoren in kaart te brengen, zoals coronairlijden, perifeer arterieel vaatlijden en het metabool syndroom, aangezien deze aanvullende risicofactoren kunnen vormen, ook al zijn het geen contra-indicaties.
Referenties:
  • Vetter, V. L., Elia, J., Erickson, C., Berger, S., Blum, N., Uzark, K., Webb, C. L., & American Heart Association Council on Cardiovascular Disease in the Young Congenital Cardiac Defects Committee and Council on Cardiovascular Nursing. (2008). Cardiovascular monitoring of children and adolescents with heart disease receiving medications for attention deficit/hyperactivity disorder: A scientific statement from the American Heart Association. Circulation, 117(18), 2407–2423. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.107.189473
  • National Institute for Health and Care Excellence. (2019). *Attention deficit hyperactivity disorder: Diagnosis and management* (NICE Guideline No. 87). https://www.nice.org.uk/guidance/ng87

Dia 8 van 16

Het is eveneens van belang de familieanamnese te screenen op zaken als vroegtijdige plotse hartdood, cardiomyopathie, het lange-QT-syndroom en het Brugada-syndroom, en patiënten te bevragen naar cardiale klachten. Hebben zij last van inspanningsgebonden thoracale pijn, onverklaarde syncope of presyncope, palpitaties of inspanningsdyspneu?
Referenties:
  • Vetter, V. L., Elia, J., Erickson, C., Berger, S., Blum, N., Uzark, K., Webb, C. L., & American Heart Association Council on Cardiovascular Disease in the Young Congenital Cardiac Defects Committee and Council on Cardiovascular Nursing. (2008). Cardiovascular monitoring of children and adolescents with heart disease receiving medications for attention deficit/hyperactivity disorder: A scientific statement from the American Heart Association. Circulation, 117(18), 2407–2423. https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.107.189473
  • National Institute for Health and Care Excellence. (2019). Attention deficit hyperactivity disorder: Diagnosis and management (NICE Guideline No. 87). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK493361/
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 9 van 16

Sommige richtlijnen bevelen aan om vóór het starten van ADHD-medicatie de hartfrequentie, bloeddruk, lengte en gewicht als uitgangswaarden te meten en deze te vergelijken met leeftijdsspecifieke normwaarden. Een ECG is niet universeel vereist. De huidige consensus is dat ECG-screening bij patiënten die starten met stimulantia ter beoordeling van de behandelaar staat en gebaseerd dient te zijn op de anamnese, familieanamnese en bevindingen bij lichamelijk onderzoek. Wanneer cardiale risicofactoren worden vastgesteld, is aanvullend onderzoek aangewezen, zoals een ECG, een echocardiogram of een verwijzing naar Cardiology, alvorens met stimulantia te starten.
Referenties:
  • National Institute for Health and Care Excellence. (2019). Attention deficit hyperactivity disorder: Diagnosis and management (NICE Guideline No. 87). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK493361/
  • Perrin, J. M., Friedman, R. A., Knilans, T. K., Black Box Working Group, & Section on Cardiology and Cardiac Surgery. (2008). Cardiovascular monitoring and stimulant drugs for attention-deficit/hyperactivity disorder. Pediatrics, 122(2), 451–453. https://doi.org/10.1542/peds.2008-1573
  • Olagunju, A. E., & Ghoddusi, F. (2024). Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in Adults. *American Family Physician*, *110*(2), 157–166. https://doi.org/10.1001/PMID:39172673

Dia 10 van 16

Bij patiënten met een onderliggend cardiovasculair risico geldt een FDA-waarschuwing voor het gebruik van ADHD-medicatie bij patiënten met structurele cardiale afwijkingen of andere ernstige hartproblemen. Cardiovasculaire aandoeningen vormen echter geen absolute contra-indicatie.
Referenties:
  • Verghese, C., Patel, P., & Abdijadid, S. (2024, October 29). Methylphenidate. In *StatPearls* [Internet]. StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482451/
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 11 van 16

Een meta-analyse van observationele gegevens suggereert dat het risico op cardiovasculaire events mogelijk hoger is bij patiënten met reeds bestaand cardiovasculair lijden die stimulantia voorgeschreven krijgen, hoewel de bevindingen geen statistische significantie bereikten. Er is geen significante toename van aritmieën, hartfalen, ischemische hartziekte of beroerte bij patiënten die stimulantia gebruiken.
Referenties:
  • Zhang, L., Yao, H., Li, L., Du Rietz, E., Andell, P., Garcia-Argibay, M., D'Onofrio, B. M., Cortese, S., Larsson, H., & Chang, Z. (2022). Risk of cardiovascular diseases associated with medications used in attention-deficit/hyperactivity disorder: A systematic review and meta-analysis. JAMA Network Open, 5(11), e2243597. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.43597

Dia 12 van 16

In een cohortstudie uit 2024 vertoonden patiënten die methylfenidaat gebruikten in de eerste zes maanden een iets hogere incidentie van cardiovasculaire events in vergelijking met niet-behandelde gematchte controles. Er was echter geen verschil in risico op basis van reeds bestaand cardiovasculair lijden. Stimulantia zijn evenmin geassocieerd met een verhoogd risico op plotse hartdood ten opzichte van de basisincidentie in de algemene bevolking.
Referenties:
  • Zhang, L., Yao, H., Li, L., Du Rietz, E., Andell, P., Garcia-Argibay, M., D'Onofrio, B. M., Cortese, S., Larsson, H., & Chang, Z. (2022). Risk of cardiovascular diseases associated with medications used in attention-deficit/hyperactivity disorder: A systematic review and meta-analysis. JAMA Network Open, 5(11), e2243597. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.43597
  • Garcia-Argibay, M., Bürkner, P. C., Lichtenstein, P., Zhang, L., D'Onofrio, B. M., Andell, P., Chang, Z., Cortese, S., & Larsson, H. (2024). Methylphenidate and short-term cardiovascular risk. *JAMA Network Open*, *7*(3), e241349. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.1349
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 13 van 16

Als we kijken naar enkele niet-stimulantia die worden ingezet bij ADHD, is atomoxetine een middel dat vanuit het perspectief van QT-verlenging is onderzocht. Er is een Thorough QT-studie beschikbaar, de gouden standaard om te meten in welke mate een geneesmiddel het QT-interval kan verlengen. In die studie vertoonde atomoxetine geen grote QT-veranderingen, maar wel een lichte concentratieafhankelijke stijging van het QTc-interval naarmate de plasmaspiegel van atomoxetine toenam. Houd er rekening mee dat CYP2D6-slechte metaboliseerders of patiënten die 2D6-remmers gebruiken hogere concentraties atomoxetine kunnen bereiken, wat kan leiden tot grotere stijgingen van de hartfrequentie en bloeddruk.
Referenties:
  • Fedder, D., Patel, H., & Saadabadi, A. (2023). Atomoxetine. In *StatPearls* [Internet]. StatPearls Publishing. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK493234/
  • Loghin, C., Haber, H., Beasley, C. M., Jr., Kauffman, L., & Wernicke, J. F. (2013). Effects of atomoxetine on the QT interval in healthy CYP2D6 poor metabolizers. British Journal of Clinical Pharmacology, 75(2), 538–549. https://doi.org/10.1111/j.1365-2125.2012.04382.x

Dia 14 van 16

Ook van viloxazine is aangetoond dat het bescheiden stijgingen van de bloeddruk en hartfrequentie veroorzaakt. Tachycardie is gerapporteerd bij 4% van de volwassenen, vergeleken met slechts 1% in de placebogroep. Over het geheel genomen heeft viloxazine echter een relatief gunstig cardiovasculair profiel in vergelijking met stimulantia, maar monitoring van de bloeddruk vóór en tijdens de behandeling blijft aanbevolen. Er is ook een Thorough QT-studie voor viloxazine beschikbaar, waaruit geen QTc- of QRS-verlenging bleek, zelfs niet bij supratherapeutische doses.
Referenties:
  • Mansour, G. K., Sayed, S. B. H., Al-Badri, S. G., Abdalla, M. G. A., & Abo-Elnour, D. E. (2026). The Viloxazine Paradox: A Noradrenergic Agent's Journey From Antidepressant Obscurity to ADHD Precision Therapy. CNS Neuroscience & Therapeutics, 32(4), e70839. https://doi.org/10.1002/cns.70839
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 15 van 16

Ter samenvatting van de belangrijkste punten uit dit onderdeel: gemiddeld veroorzaken stimulantia lichte stijgingen van de hartfrequentie en bloeddruk, maar 5% tot 15% van de patiënten kan meer uitgesproken stijgingen ervaren. Stimulantia zijn niet geassocieerd met grotere hemodynamische veranderingen in vergelijking met niet-stimulantia. Stimulantia zijn evenmin gelinkt aan QTc-verlenging of torsade de pointes.

Dia 16 van 16

Relatieve contra-indicaties voor het gebruik van stimulantia zijn onder meer ongecontroleerde hypertensie, angina pectoris, een eerder doorgemaakt myocardinfarct, aritmieën, significante klepafwijkingen, cardiomyopathie, hartfalen of structurele cardiale afwijkingen. Er is geen significante toename van aritmieën, hartfalen, ischemische hartziekte of beroerte bij het gebruik van stimulantia, maar er zijn aanwijzingen dat het risico op cardiovasculaire events mogelijk hoger is bij patiënten met reeds bestaand cardiovasculair lijden.
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Leerdoelen

Na afronding van deze activiteit is de deelnemer in staat om:

  1. De effecten van antidepressiva, antipsychotica, stemmingsstabilisatoren en ADHD-medicatie op hartfrequentie, bloeddruk en cardiale geleiding met elkaar te vergelijken.
  2. Antipsychotica en antidepressiva te stratificeren naar het risico op QTc-verlenging en een ECG-bewakingsstrategie te kiezen op basis van patiëntgerelateerde risicofactoren en het specifieke geneesmiddel.
  3. De actuele monitoringaanbevelingen toe te passen voor clozapine-geïnduceerde myocarditis en cardiomyopathie, inclusief uitgangsmetingen, vroegtijdige opsporing en overwegingen bij herstart van de behandeling.

Activiteit

Oorspronkelijke publicatiedatum: 2 september 2026
Vervaldatum: 2 september 2029
Expert: Scott R. Beach, M.D.
Medisch redacteur: Tomás Abudarham, M.D.

Relevante financiële belangen:

Geen van de experts, planners en reviewers van deze educatieve activiteit heeft over de afgelopen 24 maanden relevante financiële relaties te melden met niet in aanmerking komende bedrijven waarvan de kernactiviteit bestaat uit het produceren, op de markt brengen, verkopen, doorverkopen of distribueren van zorgproducten die door of bij patiënten worden gebruikt.

Instructies voor deelname en credit

Deelnemers moeten de activiteit online voltooien binnen de hierboven vermelde geldigheidsperiode van de credit.
Volg deze stappen om CME-credit te verdienen:

  1. Bekijk de vereiste educatieve inhoud op deze cursuspagina.
  2. Vul de evaluatie na de activiteit in om de feedback te geven die nodig is voor doorlopende accreditatie en voor de ontwikkeling van toekomstige activiteiten. LET OP: het invullen van de evaluatie na de quiz is vereist om de verdiende credit te ontvangen.
  3. Download uw certificaat.

Let op: de voltooiingsdatums van CME- en SA CME-certificaten worden vastgelegd in UTC. Afhankelijk van uw lokale tijdzone kunnen activiteiten die laat op de dag worden voltooid op uw certificaat de datum van de volgende dag krijgen.

Contactgegevens: Voor vragen over de inhoud van of toegang tot deze activiteit kunt u contact met ons opnemen via support@psychopharmacologyinstitute.com

Accreditatie

Artsen

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Accreditatieverklaring (referentievertaling): Deze activiteit is gepland en uitgevoerd in overeenstemming met de accreditatie-eisen en het beleid van de Accreditation Council for Continuing Medical Education, via het gezamenlijke aanbod van Medical Academy LLC en het Psychopharmacology Institute. Medical Academy is door de ACCME geaccrediteerd om nascholing voor artsen te verzorgen.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Verklaring credittoekenning (referentievertaling): Medical Academy kent aan deze blijvende activiteit maximaal 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™ toe. Artsen dienen alleen de credit te claimen die overeenkomt met de omvang van hun deelname aan de activiteit.

Verpleegkundigen — De ANCC erkent AMA PRA Category 1 Credit(s)™ als contacturen, volgens de volgende omrekening: 1 CME = 1 contactuur. Al onze inhoud betreft psychofarmacologie, dus de farmacologie-uren op uw certificaat komen overeen met de credits die voor die activiteit zijn toegekend. Het certificaat vermeldt ze op een eigen regel, los van de verklaring over de toekenning van credits. Dit is ook van toepassing op de verlenging van de APRN-farmacologielicentie. Verpleegkundige beroepsorganisaties definiëren farmacologie-CE op hun eigen manier; bevestig daarom bij uw beroepsorganisatie dat dit de documentatie is die zij verwachten.

Physician assistants — De NCCPA accepteert AMA PRA Category 1 Credit™ van aanbieders die door de ACCME zijn geaccrediteerd, ter ondersteuning van de certificeringshernieuwing voor physician assistants. De vereisten worden vastgesteld door de NCCPA; bevestig bij hen wat uw huidige cyclus vereist.

Artsen buiten de Verenigde StatenAMA PRA Category 1 Credit™ kunnen worden toegekend aan artsen, ongeacht het land waar zij bevoegd zijn om de geneeskunde uit te oefenen. Artsen die AMA PRA Category 1 Credit™ willen omzetten in CME-credits van de UEMS-European Accreditation Council for Continuing Medical Education (ECMEC®s), kunnen contact opnemen met de UEMS via mutualrecognition@uems.eu. Of deze credits meetellen voor een nationale nascholingsverplichting, wordt bepaald door de bevoegde instantie van elk land.

Verklaring over het gebruik van kunstmatige intelligentie (AI)

Bij de ontwikkeling van deze activiteit kunnen in beperkte fasen AI-hulpmiddelen zijn gebruikt (bijv. opstellen of taalkundige verfijning). Het specifieke hulpmiddel, de versie en de gebruiksdatum zijn intern gedocumenteerd. AI wordt uitsluitend gebruikt als redactioneel ondersteuningsmiddel en vervangt geen menselijke expertise. AI bepaalt geen klinische aanbevelingen. Alle inhoud wordt beoordeeld, geverifieerd en goedgekeurd door de vermelde experts en medisch redacteuren, en weerspiegelt een onafhankelijk menselijk klinisch oordeel, in overeenstemming met de ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer je inbox, we hebben je alle materialen gestuurd.
Ga verder op de website
Instant access modal

Word Bronze, Silver, Bronze extended of Silver extended-lid.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Krijg tot 90 CME-credits.