Banner sluiten
Gratis sectie  - Video Lectures

08. Tardieve dyskinesie: behandelingshiërarchie

Gepubliceerd op 2 december 2025 Vervaldatum certificering: 2 december 2028 DOI: 10.64239/PI-NL-VL9708

Gregory Pontone, M.D., M.H.S.

Division Chief of Aging, Behavioral, and Cognitive Neurology - University of Florida College of Medicine

Kernpunten

  • Het behandelingsalgoritme voor tardieve dyskinesie (TD) adviseert eerst de dosis van het veroorzakende middel te verlagen, gevolgd door VMAT2-remmers, en vervolgens clonazepam of Ginkgo biloba.
  • Gedeutereerd tetrabenazine vereist tweemaal daagse dosering (6 mg BID → tot 48 mg/dag), terwijl valbenazine eenmaal daags wordt ingenomen (40 mg → 80 mg).
  • Hoewel anticholinergica veelvuldig worden toegepast in de klinische praktijk, ontbreekt overtuigend bewijs voor de werkzaamheid ervan bij tardieve dyskinesie en veroorzaken zij significante bijwerkingen bij ouderen.

Gratis downloads voor offline toegang

  • Pdf-bestand gratis downloaden
  • Audiobestand (MP3) gratis downloaden
  • Video (MP4) gratis downloaden

Dia's en transcript

Dia 1 van 15

Sectie 8: Behandeling van Tardieve Dyskinesie – Een Klinisch Raadsel en Nieuwe Benaderingen.
Referenties:
  • Gregory Pontone, M.D., M.H.S.

Dia 2 van 15

Tardieve symptomen hebben een sterk variërend remissiepercentage, waarbij remissie het meest waarschijnlijk is bij jongere patiënten, en dan nog maar in ongeveer 50% van de gevallen. Tardieve symptomen lijken niet ernstiger te worden bij patiënten die onder behandeling blijven. Echter, zodra de symptomen optreden, kunnen ze tientallen jaren aanhouden. In sommige gevallen kunnen ze zelfs permanent zijn, een bevinding die nu in verschillende cohorten is bevestigd. En vooral in deze gevallen is behandeling noodzakelijk.
Referenties:
  • Gardos, G., Casey, D. E., Cole, J. O., Perenyi, A., Kocsis, E., Arato, M., Samson, J. A., & Yeghiayan, S. K. (1994). Ten-year outcome of tardive dyskinesia. American Journal of Psychiatry, 151(6), 836-841. https://doi.org/10.1176/ajp.151.6.836
  • Tarsy, D., & Baldessarini, R. J. (1984). Tardive dyskinesia. Annual Review of Medicine, 35, 605–623. https://doi.org/10.1146/annurev.me.35.020184.003133
  • Rittmannsberger, H. (2008). Ten year outcome of tardive dyskinesia during continuous treatment with first generation antipsychotics. Psychiatria Danubina, 20(4), 461–465.
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 3 van 15

Psychose is vaak chronisch, waardoor voortdurende behandeling met antipsychotica noodzakelijk is, ondanks de tardieve syndromen. We weten allemaal dat we helaas veel patiënten blijven behandelen met deze problematische medicijnen omdat de psychose erger is dan het tardieve syndroom wat betreft de algehele impact op hun levenskwaliteit en functioneren.
Referenties:
  • Caroff, S. N., Davis, V. G., Miller, D. D., Davis, S. M., Rosenheck, R. A., McEvoy, J. P., Campbell, E. C., Saltz, B. L., Riggio, S., Chakos, M. H., Swartz, M. S., Keefe, R. S., Stroup, T. S., Lieberman, J. A., & CATIE Investigators. (2011). Treatment outcomes of patients with tardive dyskinesia and chronic schizophrenia. The Journal of Clinical Psychiatry, 72(3), 295–303. https://doi.org/10.4088/JCP.09m05793yel

Dia 4 van 15

Laten we het hebben over een voorgesteld behandelalgoritme voor tardieve syndromen. Bij het gebruik van medicijnen waarvan bekend is dat ze tardieve syndromen veroorzaken, wilt u vanwege dit risico op langdurige of zelfs permanente tardieve syndromen, echt proberen de kleinst effectieve dosis te gebruiken.
Referenties:
  • Estevez-Fraga, C., Zeun, P., & López-Sendón Moreno, J. L. (2018). Current methods for the treatment and prevention of drug-induced parkinsonism and tardive dyskinesia in the elderly. Drugs & Aging, 35(11), 959–971. https://doi.org/10.1007/s40266-018-0590-y
  • Factor, S. A. (2020). Management of tardive syndrome: Medications and surgical treatments. Neurotherapeutics, 17(4), 1694–1712. https://doi.org/10.1007/s13311-020-00898-3
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 5 van 15

Zodra u een tardief syndroom herkent, is er eigenlijk onvoldoende bewijs om met zekerheid te weten of het stoppen of overschakelen van typische naar atypische antipsychotica de tardieve dyskinesie zal helpen, maar beide strategieën worden vaak geprobeerd. Het bewijs is niet sterk. Er is enig bewijs dat quetiapine, en vooral clozapine, tardieve dyskinesie zou kunnen verbeteren bij een geleidelijke overstap van het veroorzakende middel. Dit blijft echter onzeker vanwege beperkt bewijs, maar het is een andere strategie die u zou kunnen proberen.
Referenties:
  • Estevez-Fraga, C., Zeun, P., & López-Sendón Moreno, J. L. (2018). Current methods for the treatment and prevention of drug-induced parkinsonism and tardive dyskinesia in the elderly. Drugs & Aging, 35(11), 959–971. https://doi.org/10.1007/s40266-018-0590-y
  • Bhidayasiri, R., Fahn, S., Weiner, W. J., Gronseth, G. S., Sullivan, K. L., Zesiewicz, T. A., & American Academy of Neurology. (2013). Evidence-based guideline: Treatment of tardive syndromes: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology, 81(5), 463-469. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829d86b6

Dia 6 van 15

Voor ernstige en invaliderende tardieve symptomen kunt u een tweedegeneratie VMAT2-remmer overwegen. Gedeutereerde tetrabenazine en valbenazine zijn eerstelijnsbehandelingen met niveau A-bewijs. Dit zijn echt uw evidence-based standaarden wanneer u tardieve dyskinesie moet behandelen.
Referenties:
  • Bhidayasiri, R., Fahn, S., Weiner, W. J., Gronseth, G. S., Sullivan, K. L., Zesiewicz, T. A., & American Academy of Neurology. (2013). Evidence-based guideline: Treatment of tardive syndromes: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology, 81(5), 463-469. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829d86b6
  • Bhidayasiri, R., Jitkritsadakul, O., Friedman, J. H., & Fahn, S. (2018). Updating the recommendations for treatment of tardive syndromes: A systematic review of new evidence and practical treatment algorithm. Journal of the Neurological Sciences, 389, 67-75. https://doi.org/10.1016/j.jns.2018.02.010
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 7 van 15

Met gedeutereerde tetrabenazine begint u met ongeveer 6 mg tweemaal daags, en dan kunt u wekelijks verhogen met 6 mg per dag, tot 48 mg per dag. De veelvoorkomende bijwerkingen zijn slaperigheid, diarree, droge mond en vermoeidheid. Het heeft een black box-waarschuwing bij de ziekte van Huntington, omdat het het risico op depressie en suïcidale gedachten kan verhogen. En het is gecontra-indiceerd bij ernstig depressieve of suïcidale patiënten.
Referenties:
  • Bhidayasiri, R., Jitkritsadakul, O., Friedman, J. H., & Fahn, S. (2018). Updating the recommendations for treatment of tardive syndromes: A systematic review of new evidence and practical treatment algorithm. Journal of the Neurological Sciences, 389, 67-75. https://doi.org/10.1016/j.jns.2018.02.010
  • Anderson, K. E., Stamler, D., Davis, M. D., Factor, S. A., Hauser, R. A., Isojärvi, J., … & Fernandez, H. H. (2017). Deutetrabenazine for treatment of involuntary movements in patients with tardive dyskinesia (AIM-TD): A double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet Psychiatry, 4(8), 595-604. https://doi.org/10.1016/S2215-0366(17)30236-5

Dia 8 van 15

Bij valbenazine wilt u beginnen met ongeveer 40 mg dagelijks en na ongeveer een week verhogen naar 80 mg dagelijks. Bijwerkingen zijn onder andere slaperigheid, QT-verlenging en parkinsonisme. Men adviseert dit middel niet te gebruiken in combinatie met monoamine-oxidaseremmers.
Referenties:
  • Bhidayasiri, R., Jitkritsadakul, O., Friedman, J. H., & Fahn, S. (2018). Updating the recommendations for treatment of tardive syndromes: A systematic review of new evidence and practical treatment algorithm. Journal of the Neurological Sciences, 389, 67-75. https://doi.org/10.1016/j.jns.2018.02.010
  • Hauser, R. A., Factor, S. A., Marder, S. R., Knesevich, M. A., Ramirez, P. M., Jimenez, R., … O'Brien, C. F. (2017). KINECT 3: A Phase 3 randomized, double-blind, placebo-controlled trial of valbenazine for tardive dyskinesia. American Journal of Psychiatry, 174(5), 476–484. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.16091037
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 9 van 15

Hoewel de werkzaamheid en incidentie van bijwerkingen vergelijkbaar zijn, moet gedeutereerde tetrabenazine tweemaal per dag worden gedoseerd, terwijl valbenazine slechts eenmaal per dag wordt gedoseerd. Gedeutereerde tetrabenazine is ook geïndiceerd voor chorea geassocieerd met de ziekte van Huntington, maar draagt die black box-waarschuwing die ik net noemde voor een verhoogd risico op depressie en suïcidale gedachten. Dat zijn enkele van de verschillen.
Referenties:
  • Bhidayasiri, R., Fahn, S., Weiner, W. J., Gronseth, G. S., Sullivan, K. L., Zesiewicz, T. A., & American Academy of Neurology. (2013). Evidence-based guideline: Treatment of tardive syndromes: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology, 81(5), 463-469. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829d86b6
  • Bhidayasiri, R., Jitkritsadakul, O., Friedman, J. H., & Fahn, S. (2018). Updating the recommendations for treatment of tardive syndromes: A systematic review of new evidence and practical treatment algorithm. Journal of the Neurological Sciences, 389, 67-75. https://doi.org/10.1016/j.jns.2018.02.010

Dia 10 van 15

De eerstegeneratie VMAT2-remmer tetrabenazine heeft slechts niveau C-bewijs, wat betekent dat het mogelijk effectief is en een ernstiger bijwerkingenprofiel heeft. We beschouwen het dus niet als eerstelijnstherapie. U wilt beginnen met een van die tweedegeneratie VMAT2-remmers.
Referenties:
  • Bhidayasiri, R., Jitkritsadakul, O., Friedman, J. H., & Fahn, S. (2018). Updating the recommendations for treatment of tardive syndromes: A systematic review of new evidence and practical treatment algorithm. Journal of the Neurological Sciences, 389, 67-75. https://doi.org/10.1016/j.jns.2018.02.010
  • Ricciardi, L., Pringsheim, T., Barnes, T. R., Martino, D., Gardner, D., Remington, G., Addington, D., Morgante, F., Poole, N., Carson, A., Edwards, M., Fox, S., Lang, A., Fahn, S., & Espay, A. J. (2019). Treatment recommendations for tardive dyskinesia. Canadian Journal of Psychiatry, 64(6), 388-399. https://doi.org/10.1177/0706743719828968
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 11 van 15

Anticholinergica, hoewel vaak gebruikt, missen bewijs voor werkzaamheid en hebben aanzienlijke bijwerkingen, vooral bij ouderen. Clonazepam verbetert waarschijnlijk tardieve dyskinesie. Het heeft niveau B-bewijs. Ginkgo biloba verbetert waarschijnlijk tardieve syndromen. Het heeft niveau B-bewijs.
Referenties:
  • Bergman, H., & Soares-Weiser, K. (2018). Anticholinergic medication for antipsychotic-induced tardive dyskinesia. The Cochrane Database of Systematic Reviews, 1(1), CD000204. https://doi.org/10.1002/14651858.CD000204.pub2
  • Bhidayasiri, R., Fahn, S., Weiner, W. J., Gronseth, G. S., Sullivan, K. L., Zesiewicz, T. A., & American Academy of Neurology. (2013). Evidence-based guideline: Treatment of tardive syndromes: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology, 81(5), 463-469. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829d86b6

Dia 12 van 15

In gevallen die niet volledig reageren op een enkelvoudig middel, monotherapie, kan het combineren van een tweedegeneratie VMAT2-remmer met bijvoorbeeld clonazepam of ginkgo biloba een goede strategie zijn. Als u gedeeltelijke verlichting, gedeeltelijke respons heeft gekregen, kunt u misschien wat clonazepam of ginkgo biloba toevoegen. Combineer eerst met ginkgo biloba. Als dat niet succesvol is, kunt u overgaan op clonazepam. Dat zou in volgorde zijn van risico op bijwerkingen.
Referenties:
  • Estevez-Fraga, C., Zeun, P., & López-Sendón Moreno, J. L. (2018). Current methods for the treatment and prevention of drug-induced parkinsonism and tardive dyskinesia in the elderly. Drugs & Aging, 35(11), 959–971. https://doi.org/10.1007/s40266-018-0590-y
  • Bhidayasiri, R., Jitkritsadakul, O., Friedman, J. H., & Fahn, S. (2018). Updating the recommendations for treatment of tardive syndromes: A systematic review of new evidence and practical treatment algorithm. Journal of the Neurological Sciences, 389, 67-75. https://doi.org/10.1016/j.jns.2018.02.010
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 13 van 15

Wat betreft amantadine, dit wordt beschouwd als niveau C-bewijs voor de behandeling van deze syndromen. Focale dystonie kan worden behandeld met botulinetoxine, maar er is onvoldoende bewijs om dit formeel aan te bevelen, maar het is iets om in uitzonderlijke gevallen te overwegen. Er zijn casestudies die diepe hersenstimulatie ondersteunen met plaatsing van elektroden in de globus pallidus interna voor ernstige tardieve dyskinesie. Ook dat is slechts niveau C, en het is vrij invasief.
Referenties:
  • Estevez-Fraga, C., Zeun, P., & López-Sendón Moreno, J. L. (2018). Current methods for the treatment and prevention of drug-induced parkinsonism and tardive dyskinesia in the elderly. Drugs & Aging, 35(11), 959–971. https://doi.org/10.1007/s40266-018-0590-y
  • Bhidayasiri, R., Fahn, S., Weiner, W. J., Gronseth, G. S., Sullivan, K. L., Zesiewicz, T. A., & American Academy of Neurology. (2013). Evidence-based guideline: Treatment of tardive syndromes: Report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology, 81(5), 463-469. https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e31829d86b6

Dia 14 van 15

De laagst effectieve dosis van een dopamineblokkerende stof is nog steeds uw beste eerste strategie. Als u dan nog steeds symptomen heeft die leed of disfunctie veroorzaken, gaat u naar uw tweedegeneratie VMAT2-remmer. Dan komt de derde laag met het beste bewijs: clonazepam of ginkgo biloba, gevolgd door amantadine en GPi DBS, globus pallidus interna DBS, opnieuw op basis van anekdotische casusverslagen.
Referenties:
  • Estevez-Fraga, C., Zeun, P., & López-Sendón Moreno, J. L. (2018). Current methods for the treatment and prevention of drug-induced parkinsonism and tardive dyskinesia in the elderly. Drugs & Aging, 35(11), 959–971. https://doi.org/10.1007/s40266-018-0590-y
  • Bhidayasiri, R., Jitkritsadakul, O., Friedman, J. H., & Fahn, S. (2018). Updating the recommendations for treatment of tardive syndromes: A systematic review of new evidence and practical treatment algorithm. Journal of the Neurological Sciences, 389, 67-75. https://doi.org/10.1016/j.jns.2018.02.010
  • Factor, S. A. (2020). Management of tardive syndrome: Medications and surgical treatments. Neurotherapeutics, 17(4), 1694–1712. https://doi.org/10.1007/s13311-020-00898-3
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 15 van 15

De belangrijkste punten voor deze sectie zijn dat tardieve dyskinesie jarenlang kan aanhouden of zelfs permanent kan zijn, waardoor behandeling nodig is om leed en disfunctie te minimaliseren. De best bewezen behandeling van tardieve dyskinesie is de laagst effectieve dosis van de dopamineblokkerende stof, dan indien nodig een tweedegeneratie VMAT2-remmer, gevolgd door clonazepam of ginkgo biloba, amantadine of globus pallidus interna DBS voor ernstige tardieve dyskinesie.

Leerdoelen:
Na afronding van deze activiteit is de deelnemer in staat om:

  • De vier belangrijkste typen door medicatie geïnduceerde bewegingsstoornissen (akathisie, extrapiramidale symptomen, tardieve dyskinesie en acute dystonie) te identificeren en van elkaar te onderscheiden, en voor elk type een passende evidence-based behandeling te selecteren.
  • Patiënten te beoordelen op door medicatie geïnduceerde cognitieve stoornissen en strategieën te implementeren om cognitieve bijwerkingen te minimaliseren met behoud van therapeutische werkzaamheid.
  • Een systematische aanpak toe te passen voor de evaluatie en het beheer van extrapiramidale symptomen, inclusief het onderscheiden van door medicatie geïnduceerd parkinsonisme van idiopathische ziekte van Parkinson op basis van klinische kenmerken en biomarkers waar van toepassing.

Oorspronkelijke publicatiedatum: 2 december 2025
Vervaldatum: 2 december 2028

Docent: Gregory Pontone, M.D., M.H.S.
Medisch redacteur: Tomás Abudarham, M.D.

Relevante financiële belangen:

Gregory Pontone, M.D., M.H.S. verklaart de volgende belangen:
– Acadia Pharmaceuticals Inc: consultant
– GE Healthcare: consultant

Alle hierboven vermelde relevante financiële relaties zijn gemitigeerd door Medical Academy en het Psychopharmacology Institute.

Geen van de overige docenten, planners en reviewers van deze educatieve activiteit heeft over de afgelopen 24 maanden relevante financiële relaties te melden met niet in aanmerking komende bedrijven waarvan de kernactiviteit bestaat uit het produceren, op de markt brengen, verkopen, doorverkopen of distribueren van zorgproducten die door of bij patiënten worden gebruikt.

Contactgegevens: Voor vragen over de inhoud van of toegang tot deze activiteit kunt u contact met ons opnemen via support@psychopharmacologyinstitute.com

Instructies voor deelname en credit:
Deelnemers moeten de activiteit online voltooien binnen de hierboven vermelde geldigheidsperiode van de credit.

Volg deze stappen om CME-credit te verdienen:

  1. Bekijk de vereiste educatieve inhoud op deze cursuspagina.
  2. Vul de evaluatie na de activiteit in om de feedback te geven die nodig is voor doorlopende accreditatie en voor de ontwikkeling van toekomstige activiteiten. LET OP: het invullen van de evaluatie na de quiz is vereist om de verdiende credit te ontvangen.
  3. Download uw certificaat.

Let op: de voltooiingsdatums van CME- en SA CME-certificaten worden vastgelegd in UTC. Afhankelijk van uw lokale tijdzone kunnen activiteiten die laat op de dag worden voltooid op uw certificaat de datum van de volgende dag krijgen.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Accreditatieverklaring (referentievertaling): Deze activiteit is gepland en uitgevoerd in overeenstemming met de accreditatie-eisen en het beleid van de Accreditation Council for Continuing Medical Education, via het gezamenlijke aanbod van Medical Academy LLC en het Psychopharmacology Institute. Medical Academy is door de ACCME geaccrediteerd om nascholing voor artsen te verzorgen.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Verklaring credittoekenning (referentievertaling): Medical Academy kent aan deze blijvende activiteit maximaal 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™ toe. Artsen dienen alleen de credit te claimen die overeenkomt met de omvang van hun deelname aan de activiteit.

De ANCC erkent AMA PRA Category 1 Credit(s)™ als contacturen, volgens de volgende omrekening: 1 CME = 1 contactuur. Al onze inhoud betreft psychofarmacologie, dus de farmacologie-uren op uw certificaat komen overeen met de credits die voor die activiteit zijn toegekend. Het certificaat vermeldt ze op een eigen regel, los van de verklaring over de toekenning van credits.

Verklaring over het gebruik van kunstmatige intelligentie (AI):
Bij de ontwikkeling van deze activiteit kunnen in beperkte fasen AI-hulpmiddelen zijn gebruikt (bijv. opstellen of taalkundige verfijning). Het specifieke hulpmiddel, de versie en de gebruiksdatum zijn intern gedocumenteerd.
AI bepaalt geen klinische aanbevelingen. Alle inhoud wordt beoordeeld, geverifieerd en goedgekeurd door de vermelde docenten en medisch redacteuren, en weerspiegelt een onafhankelijk menselijk klinisch oordeel, in overeenstemming met de ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer je inbox, we hebben je alle materialen gestuurd.
Ga verder op de website
Instant access modal

Word Bronze, Silver, Bronze extended of Silver extended-lid.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Krijg tot 90 CME-credits.