Banner sluiten
Gratis sectie  - Video Lectures

03. SSRI-dosering bij OCS: voorbij de FDA-richtlijnen

Gepubliceerd op 1 februari 2026 Vervaldatum certificering: 1 februari 2029 DOI: 10.64239/PI-NL-VL10103

Robert Hudak, M.D.

Professor of Psychiatry - University of Pittsburgh

Kernpunten

  • Een therapeutische behandelperiode bij OCS vereist het handhaven van de maximale SSRI-dosis gedurende minimaal 12 tot 16 weken. Vermijd augmentatiestrategieën gedurende deze periode.
  • Effectieve behandeling van OCS kan SSRI-doses vereisen die de maximale FDA-richtlijnen overschrijden. Deze hogere doses zijn evidence-based en veilig.
  • Citalopram wordt niet aanbevolen bij OCS, omdat de black box-waarschuwing de maximale dosering beperkt die nodig is voor anti-obsessionele werkzaamheid.

Gratis downloads voor offline toegang

  • Pdf-bestand gratis downloaden
  • Audiobestand (MP3) gratis downloaden
  • Video (MP4) gratis downloaden

Dia's en transcript

Dia 1 van 11

We gaan het hebben over de eerstelijns farmacotherapie bij OCS. Dit is zeer belangrijk, omdat een van de oorzaken van behandelingsresistentie die ik zie, het onjuist gebruik van SSRI’s als anti-obsessionele middelen is.
Referenties:
  • Robert Hudak, M.D.

Dia 2 van 11

De medicijnen van keuze bij OCS zijn SSRI’s als eerste- en tweedelijnsbehandeling, en clomipramine wordt beschouwd als een derdelijnsbehandeling. Als andere SSRI’s daarna nodig zijn, kan dat in gevallen van intolerantie, bijwerkingen of behandelingsresistentie. Het is dus echt belangrijk om binnen de klasse van de SSRI’s te blijven.
Referenties:
  • Fineberg, N. A., Hollander, E., Pallanti, S., Walitza, S., Grünblatt, E., Dell'Osso, B. M., Albert, U., Geller, D. A., Brakoulias, V., Janardhan Reddy, Y. C., Arumugham, S. S., Shavitt, R. G., Drummond, L., Grancini, B., De Carlo, V., Cinosi, E., Chamberlain, S. R., Ioannidis, K., Rodriguez, C. I., Garg, K., & Menchon, J. M. (2020). Clinical advances in obsessive-compulsive disorder: A position statement by the International College of Obsessive-Compulsive Spectrum Disorders. International Clinical Psychopharmacology, 35(4), 173–193. https://doi.org/10.1097/YIC.0000000000000314
  • Pittenger, C., & Bloch, M. H. (2014). Pharmacological treatment of obsessive-compulsive disorder. Psychiatric Clinics of North America, 37(3), 375-391. https://doi.org/10.1016/j.psc.2014.05.006
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 3 van 11

Soms worden medicijnen beschouwd als of op de markt gebracht als een SSRI plus iets anders. Ik leg altijd graag uit dat als een medicijn een SSRI is én iets anders doet, het geen SSRI meer is, omdat het niet langer selectief is. Dus nogmaals, we willen bij de SSRI’s blijven.
Referenties:
  • Fineberg, N. A., Hollander, E., Pallanti, S., Walitza, S., Grünblatt, E., Dell'Osso, B. M., Albert, U., Geller, D. A., Brakoulias, V., Janardhan Reddy, Y. C., Arumugham, S. S., Shavitt, R. G., Drummond, L., Grancini, B., De Carlo, V., Cinosi, E., Chamberlain, S. R., Ioannidis, K., Rodriguez, C. I., Garg, K., & Menchon, J. M. (2020). Clinical advances in obsessive-compulsive disorder: A position statement by the International College of Obsessive-Compulsive Spectrum Disorders. International Clinical Psychopharmacology, 35(4), 173–193. https://doi.org/10.1097/YIC.0000000000000314
  • Pittenger, C., & Bloch, M. H. (2014). Pharmacological treatment of obsessive-compulsive disorder. Psychiatric Clinics of North America, 37(3), 375-391. https://doi.org/10.1016/j.psc.2014.05.006

Dia 4 van 11

De SSRI’s die door de FDA zijn goedgekeurd voor volwassenen in de Verenigde Staten zijn fluoxetine, sertraline, paroxetine, fluvoxamine en clomipramine, dat een TCA is. Er zijn twee SSRI’s die niet door de FDA zijn goedgekeurd voor volwassenen, maar die toch werken: escitalopram en citalopram. Ik raad het gebruik van citalopram niet meer aan vanwege een black box-waarschuwing die de maximale dosering die we kunnen gebruiken beperkt.
Referenties:
  • Borue, X., Sharma, M., & Hudak, R. (2015). Biological treatments for obsessive-compulsive and related disorders. Journal of Obsessive-Compulsive and Related Disorders, 6, 7-26. https://doi.org/10.1016/j.jocrd.2015.03.003
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 5 van 11

Alle SSRI’s worden in principe als gelijkwaardig beschouwd, ongeacht of ze wel of niet door de FDA zijn goedgekeurd. Clomipramine is mogelijk iets effectiever dan de SSRI’s, maar dit is niet bewezen of met zekerheid vastgesteld.
Referenties:
  • Stein, D. J., Costa, D. L. C., Lochner, C., Miguel, E. C., Reddy, Y. C. J., Shavitt, R. G., & Simpson, H. B. (2019). Obsessive–compulsive disorder. Nature Reviews Disease Primers, 5, 52. https://doi.org/10.1038/s41572-019-0102-3

Dia 6 van 11

Belangrijk om te weten over SSRI’s is dat ze een therapeutische proefperiode moeten ondergaan voordat ze als behandelingsresistent worden beschouwd. De definitie van een therapeutische proefperiode is heel specifiek: de SSRI moet worden gebruikt op de maximale dosis, die minimaal 12 tot 16 weken moet worden gehandhaafd. Augmentatie wordt gedurende die periode doorgaans niet aanbevolen.
Referenties:
  • Bloch, M. H., McGuire, J., Landeros-Weisenberger, A., Leckman, J. F., & Pittenger, C. (2010). Meta-analysis of the dose-response relationship of SSRI in obsessive-compulsive disorder. Molecular Psychiatry, 15(8), 850–855. https://doi.org/10.1038/mp.2009.50
  • Pittenger, C., & Bloch, M. H. (2014). Pharmacological treatment of obsessive-compulsive disorder. Psychiatric Clinics of North America, 37(3), 375-391. https://doi.org/10.1016/j.psc.2014.05.006
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 7 van 11

De aanbevolen doses kunnen boven de maximale FDA-richtlijnen liggen. Zelfs als de SSRI op de maximale dosis boven de FDA-richtlijnen wordt gebruikt, zijn deze doses evidence-based en in overeenstemming met talrijke professionele richtlijnen, gepubliceerd door diverse beroepsorganisaties die aanbevelen deze medicijnen op deze doses te gebruiken. En eerlijk gezegd zijn deze doses volkomen veilig.
Referenties:
  • Baldwin, D. S., Anderson, I. M., Nutt, D. J., Allgulander, C., Bandelow, B., den Boer, J. A., Christmas, D. M., Davies, S., Fineberg, N., Lidbetter, N., Malizia, A., McCrone, P., Nabarro, D., O'Neill, C., Scott, J., van der Wee, N., & Wittchen, H. U. (2014). Evidence-based pharmacological treatment of anxiety disorders, post-traumatic stress disorder and obsessive-compulsive disorder: A revision of the 2005 guidelines from the British Association for Psychopharmacology. Journal of Psychopharmacology, 28(5), 403-439. https://doi.org/10.1177/0269881114525674
  • Katzman, M. A., Bleau, P., Blier, P., Chokka, P., Kjernisted, K., Van Ameringen, M., & Swinson, R. P. (2014). Canadian clinical practice guidelines for the management of anxiety, posttraumatic stress and obsessive-compulsive disorders. BMC Psychiatry, 14(Suppl 1), S1. https://doi.org/10.1186/1471-244X-14-S1-S1

Dia 8 van 11

Bij fluoxetine verhogen we de dosis routinematig tot 80 mg, en soms zelfs tot 120 mg. Bij sertraline ga ik tot 400 mg, en bij paroxetine tot 80 mg. Nogmaals, patiënten moeten minimaal 12 tot 16 weken op deze maximale dosis blijven voordat we de verbetering beoordelen. Patiënten beginnen vaak al na 3 tot 5 weken enige respons te zien, maar zelfs als dat niet het geval is, zijn die volledige 12 tot 16 weken nodig voordat we weten of het medicijn daadwerkelijk zal werken.
Referenties:
  • Baldwin, D. S., Anderson, I. M., Nutt, D. J., Allgulander, C., Bandelow, B., den Boer, J. A., Christmas, D. M., Davies, S., Fineberg, N., Lidbetter, N., Malizia, A., McCrone, P., Nabarro, D., O'Neill, C., Scott, J., van der Wee, N., & Wittchen, H. U. (2014). Evidence-based pharmacological treatment of anxiety disorders, post-traumatic stress disorder and obsessive-compulsive disorder: A revision of the 2005 guidelines from the British Association for Psychopharmacology. Journal of Psychopharmacology, 28(5), 403-439. https://doi.org/10.1177/0269881114525674
  • Katzman, M. A., Bleau, P., Blier, P., Chokka, P., Kjernisted, K., Van Ameringen, M., & Swinson, R. P. (2014). Canadian clinical practice guidelines for the management of anxiety, posttraumatic stress and obsessive-compulsive disorders. BMC Psychiatry, 14(Suppl 1), S1. https://doi.org/10.1186/1471-244X-14-S1-S1
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 9 van 11

Bij de keuze van SSRI’s worden alle SSRI’s als even effectief beschouwd. De keuze baseren we op de voorkeur van de patiënt, de voorkeur van de behandelaar, het bijwerkingenprofiel, de voorgeschiedenis van de patiënt, of een familielid goed heeft gereageerd op een bepaalde SSRI, en de gebruikelijke overwegingen daarbij. Clomipramine reserveren we doorgaans als derdelijnsbehandeling vanwege de typische tricyclische bijwerkingen.
Referenties:
  • Fineberg, N. A., Hollander, E., Pallanti, S., Walitza, S., Grünblatt, E., Dell'Osso, B. M., Albert, U., Geller, D. A., Brakoulias, V., Janardhan Reddy, Y. C., Arumugham, S. S., Shavitt, R. G., Drummond, L., Grancini, B., De Carlo, V., Cinosi, E., Chamberlain, S. R., Ioannidis, K., Rodriguez, C. I., Garg, K., & Menchon, J. M. (2020). Clinical advances in obsessive-compulsive disorder: A position statement by the International College of Obsessive-Compulsive Spectrum Disorders. International Clinical Psychopharmacology, 35(4), 173–193. https://doi.org/10.1097/YIC.0000000000000314
  • Stein, D. J., Costa, D. L. C., Lochner, C., Miguel, E. C., Reddy, Y. C. J., Shavitt, R. G., & Simpson, H. B. (2019). Obsessive–compulsive disorder. Nature Reviews Disease Primers, 5, 52. https://doi.org/10.1038/s41572-019-0102-3

Dia 10 van 11

De belangrijkste punten hier: SSRI’s en clomipramine zijn de eerstelijnsbehandeling bij OCS. Andere klassen van antidepressiva en andere medicijnen zijn minder effectief of niet effectief. Dus ook bij behandelingsresistentie blijven we bij de SSRI’s. We schakelen over naar een derde, vierde of vijfde SSRI. Alle SSRI’s hebben een gelijke werkzaamheid. Clomipramine is mogelijk superieur, maar de bijwerkingen beperken het gebruik tot een derdelijnsbehandeling.
Gratis bestanden
Gelukt!
Kijk in je inbox, we hebben je daar alle materialen gestuurd.

Dia 11 van 11

Het gebruik van SSRI’s bij OCS verschilt sterk van het gebruik ervan bij een depressieve stoornis. Het gebruik van een SSRI als anti-obsessioneel middel is heel anders dan het gebruik ervan als antidepressivum. De dosering kan boven de FDA-voorschrijfrichtlijnen liggen, maar is effectief, veilig en wordt officieel aanbevolen door talrijke beroepsorganisaties. Bij sommige patiënten kan het tot twee tot vier maanden duren voordat er een therapeutische respons optreedt.

Leerdoelen:
Na afronding van deze activiteit is de deelnemer in staat om:

  • De DSM-5-diagnostische criteria toe te passen om OCS nauwkeurig te identificeren en obsessies te onderscheiden van psychotische symptomen, waarbij veelvoorkomende misdiagnoses die bijdragen aan behandelingsresistentie worden vermeden.
  • Evidence-based farmacotherapie voor OCS te implementeren, inclusief correcte SSRI-dosering (op of boven de FDA-maximumdoseringen), met een duidelijke definitie van een adequate therapeutische trial.
  • Gevallen van behandelingsresistente OCS te evalueren om ontoereikende behandeling te onderscheiden van echte behandelingsresistentie, en het juiste tijdstip voor geavanceerde interventies te bepaten.

Oorspronkelijke publicatiedatum: 1 februari 2026
Vervaldatum: 1 februari 2029

Docent: Robert Hudak, M.D.
Medisch redacteur: Tomás Abudarham, M.D.

Relevante financiële belangen:

Geen van de docenten, planners en reviewers van deze educatieve activiteit heeft over de afgelopen 24 maanden relevante financiële relaties te melden met niet in aanmerking komende bedrijven waarvan de kernactiviteit bestaat uit het produceren, op de markt brengen, verkopen, doorverkopen of distribueren van zorgproducten die door of bij patiënten worden gebruikt.

Contactgegevens: Voor vragen over de inhoud van of toegang tot deze activiteit kunt u contact met ons opnemen via support@psychopharmacologyinstitute.com

Instructies voor deelname en credit:
Deelnemers moeten de activiteit online voltooien binnen de hierboven vermelde geldigheidsperiode van de credit.

Volg deze stappen om CME-credit te verdienen:

  1. Bekijk de vereiste educatieve inhoud op deze cursuspagina.
  2. Vul de evaluatie na de activiteit in om de feedback te geven die nodig is voor doorlopende accreditatie en voor de ontwikkeling van toekomstige activiteiten. LET OP: het invullen van de evaluatie na de quiz is vereist om de verdiende credit te ontvangen.
  3. Download uw certificaat.

Let op: de voltooiingsdatums van CME- en SA CME-certificaten worden vastgelegd in UTC. Afhankelijk van uw lokale tijdzone kunnen activiteiten die laat op de dag worden voltooid op uw certificaat de datum van de volgende dag krijgen.

Accreditation Statement:
This activity has been planned and implemented in accordance with the accreditation requirements and policies of the Accreditation Council for Continuing Medical Education through the joint providership of Medical Academy LLC and the Psychopharmacology Institute. Medical Academy is accredited by the ACCME to provide continuing medical education for physicians.

Accreditatieverklaring (referentievertaling): Deze activiteit is gepland en uitgevoerd in overeenstemming met de accreditatie-eisen en het beleid van de Accreditation Council for Continuing Medical Education, via het gezamenlijke aanbod van Medical Academy LLC en het Psychopharmacology Institute. Medical Academy is door de ACCME geaccrediteerd om nascholing voor artsen te verzorgen.

Credit Designation Statement:
Medical Academy designates this enduring activity for a maximum of 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™. Physicians should claim only the credit commensurate with the extent of their participation in the activity.

Verklaring credittoekenning (referentievertaling): Medical Academy kent aan deze blijvende activiteit maximaal 1.25 AMA PRA Category 1 credit(s)™ toe. Artsen dienen alleen de credit te claimen die overeenkomt met de omvang van hun deelname aan de activiteit.

De ANCC erkent AMA PRA Category 1 Credit(s)™ als contacturen, volgens de volgende omrekening: 1 CME = 1 contactuur. Al onze inhoud betreft psychofarmacologie, dus de farmacologie-uren op uw certificaat komen overeen met de credits die voor die activiteit zijn toegekend. Het certificaat vermeldt ze op een eigen regel, los van de verklaring over de toekenning van credits.

Verklaring over het gebruik van kunstmatige intelligentie (AI):
Bij de ontwikkeling van deze activiteit kunnen in beperkte fasen AI-hulpmiddelen zijn gebruikt (bijv. opstellen of taalkundige verfijning). Het specifieke hulpmiddel, de versie en de gebruiksdatum zijn intern gedocumenteerd.
AI bepaalt geen klinische aanbevelingen. Alle inhoud wordt beoordeeld, geverifieerd en goedgekeurd door de vermelde docenten en medisch redacteuren, en weerspiegelt een onafhankelijk menselijk klinisch oordeel, in overeenstemming met de ACCME Standards for Integrity and Independence in Accredited Continuing Education.

Gratis bestanden
Gelukt!
Controleer je inbox, we hebben je alle materialen gestuurd.
Ga verder op de website
Instant access modal

Word Bronze, Silver, Bronze extended of Silver extended-lid.

2026–27 Psychopharmacology CME Program

Krijg tot 90 CME-credits.